Trombofili testleri, sonuç pıhtı önleme veya tedavi kararını değiştirecek seçilmiş kişilerde düşünülür; her pıhtıda veya aile öyküsünde otomatik gerekmez. Pıhtının nedeni, yeri, tekrarlaması ve yakın akrabalardaki doğrulanmış hastalık önemlidir.
Geniş panel neden her zaman yararlı değildir?
Pıhtı riski yalnız kalıtsal etkenlerden oluşmaz. Ameliyat, hareketsizlik, gebelik, kanser ve başka durumlar da rol oynayabilir. Bazı testler akut hastalık, gebelik veya kan sulandırıcı kullanımı sırasında yanıltıcı olabilir. Sonucun hangi koşulda alındığı rapor kadar önem taşır.
Değerlendirmeye hazırlık
- Önceki pıhtının görüntüleme ve tedavi kayıtlarını getirin.
- Ailede kimin, hangi yaşta ve hangi koşulda pıhtı geçirdiğini belirtin.
- Kullanılan hormon ve kan sulandırıcıları bildirin.
- Test sonucunun hangi kararı değiştireceğini sorun.
Test için gerekli tedaviyi kendi kendinize kesmeyin. Genetik bir yatkınlığın bulunması herkese sürekli ilaç gerektirdiği anlamına gelmez. Negatif test de gelecekte hiç pıhtı olmayacağı güvencesi vermez. Gebelik kayıplarında inceleme seçimi ayrıca yapılır; her kayıp geniş kalıtsal trombofili paneli gerektirmez.
Yeni pıhtı şüphesi varsa
Tek bacakta yeni şişlik ve ağrı hızlı değerlendirilmelidir. Ani nefes darlığı, göğüs ağrısı, kanlı balgam veya bayılma acildir. Bu belirtilerde test panelini beklemek yerine mevcut pıhtı olasılığı araştırılır.
İlgili okumalar: Genetik ve Nadir Hastalıklar Rehberi, Hematoloji ve Kan Hastalıkları Rehberi.
Ek okuma
Yayın bilgileri
- Tarih bilgisi
- Yayın tarihi:
Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır; kişisel tanı veya tedavi önerisi değildir. Tıbbi içerik sınırlarını okuyun.