Prenatal mikroarray, fetüste yapısal bulgu veya belirli genetik şüphe olduğunda kromozomdaki küçük kayıp ve artışları araştırmak için düşünülebilir. Her gebelikte otomatik yapılması gereken bir test değildir. Seçim ultrason bulguları, önceki sonuçlar ve aile öyküsüyle birlikte yapılır.
Tarama testiyle farkı
Mikroarray tanısal incelemedir; uygun fetal veya plasental örnek gerektirir. Anne kanından yapılan yaygın kromozom taramalarıyla aynı değildir. Bazı değişiklikleri gösterebilirken bütün tek gen hastalıklarını veya her kromozom düzenlenmesini açıklayamaz. Normal sonuç fetüsteki bütün hastalıkları dışlamaz.
Karardan önce sorulacaklar
- Ultrasonda hangi bulgu için test isteniyor?
- Örnek nasıl alınacak ve girişimin riskleri neler?
- Testin göstermediği durumlar hangileri?
- Belirsiz bulgu çıkarsa ailede ek inceleme gerekir mi?
Sonuçta klinik anlamı belirsiz bir değişiklik bulunabilir. Bu, kesin hastalık tanısı anlamına gelmez; değişikliğin özellikleri ve aile incelemesiyle değerlendirilir. Bazen anne-baba örneği yoruma katkı sağlar. Test öncesi olası sonuçları konuşmak, rapor geldiğinde acele yorumların önüne geçer.
Sonraki adım nasıl belirlenir?
Genetik danışmanlık ve gebelik izlemi birlikte yürütülmelidir. Yalnız rapordaki teknik kelimeyle geri dönüşü olmayan karar verilmez. Örnek alma işleminden sonra belirgin kanama, sıvı gelmesi, ateş veya artan ağrı olursa işlemi yapan ekiple gecikmeden iletişime geçin.
İlgili okumalar: Genetik ve Nadir Hastalıklar Rehberi, Kadın Sağlığı, Hamilelik ve Doğum Rehberi.
Ek okuma
Yayın bilgileri
- Tarih bilgisi
- Yayın tarihi:
Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır; kişisel tanı veya tedavi önerisi değildir. Tıbbi içerik sınırlarını okuyun.