Hipermobilitede genetik değerlendirme, eklem esnekliğine başka bağ dokusu bulguları veya belirgin aile öyküsü eşlik ettiğinde düşünülebilir. Esnek eklemler tek başına kalıtsal sendrom tanısı değildir. Bazı hipermobilite durumlarında tanı kliniktir ve bunu doğrulayan tek bir genetik test bulunmayabilir.
Hangi ek bulgular önemlidir?
Tekrarlayan çıkık, ciltte olağandışı esneklik veya kolay yaralanma, damar ya da organ sorunları ve ailede benzer öykü paylaşılmalıdır. Hekim farklı bağ dokusu durumlarının özelliklerini karşılaştırır. Bir esneklik puanı bütün vücudun değerlendirmesinin yerine geçmez. İnternetteki testlerle damar riskini kendiniz belirlemeyin.
Genetik sonucun sınırları
Belirli bir sendrom düşünülüyorsa hedefli inceleme yapılabilir. Sonuç negatif olsa da mevcut ağrı ve instabilite bakımı gerekebilir. Belirsiz değişiklik klinik bulgularla uyumu değerlendirilmeden kesin neden sayılmaz. Test seçimi hangi sorunun yanıtlanacağına göre yapılmalıdır; geniş panel her durumda daha iyi sonuç vermez.
Günlük eklem koruma
Amaç esnekliği daha da artırmak değil, kas gücü ve eklem kontrolünü uygun biçimde desteklemektir. Aşırı germe veya eklemi tekrar tekrar uç sınıra götürmek ağrıyı artırabilir. Fizyoterapi kişisel gereksinimle düzenlenir. Ani şiddetli göğüs veya karın ağrısı, bayılma ya da yeni nörolojik belirti acil değerlendirme gerektirir. Bütün hipermobilite hastalarının aynı damar riskini taşıdığı varsayılmadan kişisel plan hazırlanmalıdır.
İlgili konular: Genetik ve Nadir Hastalıklar Rehberi; Romatoloji Rehberi; Ortopedi ve Travmatoloji Rehberi.
Ek okuma
Yayın bilgileri
- Tarih bilgisi
- Yayın tarihi:
Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır; kişisel tanı veya tedavi önerisi değildir. Tıbbi içerik sınırlarını okuyun.